《化學(xué)藥品注冊分類(lèi)改革工作方案》政策解讀（五）

2019年04月22日發(fā)布

一、化學(xué)藥品新注冊分類(lèi)2類(lèi)注冊申請，能否免收新藥注冊費？

新注冊分類(lèi)2類(lèi)為改良型新藥，應按要求繳納注冊費。

二、已按規定免收臨床試驗注冊費的創(chuàng )新藥，在臨床試驗期間提出的補充申請是否免收注冊費？

符合國務(wù)院規定的小微企業(yè)，已按規定免收臨床試驗注冊費的創(chuàng )新藥，在臨床試驗期間提出的補充申請免收注冊費。

三、屬于化學(xué)藥品新注冊分類(lèi)5.2類(lèi)，且符合《關(guān)于化學(xué)藥生物等效性試驗實(shí)行備案管理的公告》（2015年第257號）備案范圍的品種，BE試驗樣品及對照藥品如何辦理進(jìn)口備案手續？

申請人在化學(xué)仿制藥生物等效性與臨床試驗備案信息平臺進(jìn)行BE試驗備案，待完成備案后，持備案號到口岸藥品監管部門(mén)辦理進(jìn)口備案手續。

四、屬于化學(xué)藥品新注冊分類(lèi)5.2的放射性藥品、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品、第二類(lèi)精神藥品、藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品、及細胞毒類(lèi)藥品，BE試驗樣品及對照藥品如何辦理進(jìn)口備案手續？