近兩年來(lái)，中國還密集發(fā)布了基因治療CDMO領(lǐng)域的政策，對基因編輯等技術(shù)給予了大量支持。到2024年，全球基因治療CDMO市場(chǎng)的規模預計將達到1000億元。隨著(zhù)基因治療的發(fā)展，基因治療CDMO也進(jìn)入了發(fā)展快車(chē)道。

關(guān)于基因治療：體內治療和體內治療的體外治療。

基因治療是為了糾正或補充基因缺陷和異常引起的疾病，將基因引入人體細胞的治療方法。帶來(lái)的基因可以對應缺陷基因，表達體內具有特異性的同源基因，也可以是與缺陷基因無(wú)關(guān)的治療基因。與傳統的藥物/治療方法相比，基因治療可以從源頭上解決疾病的發(fā)生，因此對目前無(wú)法治療或療效不好的一些疾病具有明顯的優(yōu)勢。根據現有治療方法，患者每周需要注射因子等血液因子，通過(guò)基因療法治療，只需一次治療就能維持血液因子的正常水平5年以上。

基因治療可以根據基因導入后細胞培養模式分為“離子治療”和“體內治療”?！半x子治療”的操作對象是從患者中分離出來(lái)的細胞，經(jīng)過(guò)體外改造和擴增后轉移到體內，達到治療效果?！绑w外治療”大致可分為六個(gè)階段。

(1)將正?；虿迦氩《据d體的DNA中。

(2)將重組后的病毒DNA包裝在體外，生成具有感染能力的完整工程病毒。

(3)獲得患者的體細胞(如造血干細胞等)，在體外培養并擴增。

(4)通過(guò)重新組合的病毒感染獲得的患者細胞、病毒將正?；蛞氚屑毎?。

(5)攜帶正?；虻闹亟M細胞體外培養和擴增；

(6)將具有正?；虻闹亟M細胞帶回患者體內，實(shí)現疾病治療。

“體內治療”操作只需將攜帶目的基因的病毒載體注入病變部位即可。理論上可以實(shí)現某種細胞的基因改造，不再像“離子治療”那樣受到細胞種類(lèi)的限制，這是“體內治療”和“離子治療”的最大優(yōu)點(diǎn)，但在技術(shù)上實(shí)際實(shí)現任意細胞的基因改造還存在一定困難。另外，“體內治療”可以減少“離子治療”的細胞收集、基因改造、培養擴增等繁瑣操作。

CDMO基因治療的關(guān)鍵技術(shù)：轉基因技術(shù)和基因編輯技術(shù)。

基因治療的核心技術(shù)是轉基因和基因編輯。轉基因技術(shù)的發(fā)展早、更成熟，是目前基因治療的主流技術(shù)，但應用有限，目前常用的載體是人工改造的工程病毒，臨床上使用多的病毒載體是逆轉錄病毒、慢病毒和腺病毒相關(guān)病毒。近年來(lái)，非病毒載體以低細胞毒性、弱免疫原性的優(yōu)勢逐漸應用?；蚓庉嫾夹g(shù)比轉基因技術(shù)更強大，市場(chǎng)前景廣闊。目前的主要技術(shù)可分為三大類(lèi)：鋅指酶技術(shù)ZFN、轉錄激活效應因子核酸酶技術(shù)TALEN(TALEN)和CRISPR(集群規則間隔的短回文重復序列技術(shù))。

除了CDMO基因編輯技術(shù)外，病毒載體的生產(chǎn)是目前基因治療商業(yè)化的另一項重要技術(shù)。從公司的小規模實(shí)驗轉向大規模研究，最終在大規模商業(yè)化的過(guò)程中，基因治療的載體供應成為了重要問(wèn)題。病毒載體制造過(guò)程復雜，成本高。在監管方面，臨床試驗初期很難滿(mǎn)足監督的所有要求。在產(chǎn)品分析中，也缺乏評價(jià)載體效率和安全性的標準化分析方法。