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    國家藥監局關(guān)于實(shí)施《醫療器械生產(chǎn)監督管理辦法》《醫療器械經(jīng)營(yíng)監督管理辦法》有關(guān)事項的通告(2022年第18號)

    國家藥監局關(guān)于實(shí)施《醫療器械生產(chǎn)監督管理辦法》《醫療器械經(jīng)營(yíng)監督管理辦法》有關(guān)事項的通告(2022年第18號)

    2022-03-24

    《醫療器械生產(chǎn)監督管理辦法》(國家市場(chǎng)監督管理總局令第53號)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《生產(chǎn)辦法》)《醫療器械經(jīng)營(yíng)監督管理辦法》(國家市場(chǎng)監督管理總局令第54號)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《經(jīng)營(yíng)辦法》)已經(jīng)發(fā)布,自2022年5月1日起施行?,F將有關(guān)事項通告如下:
    一、切實(shí)加強宣傳培訓貫徹實(shí)施工作
      各級藥品監督管理部門(mén)要加強對《生產(chǎn)辦法》《經(jīng)營(yíng)辦法》的學(xué)習宣貫和培訓,深刻理解、準確掌握,結合本地實(shí)際,認真貫徹實(shí)施,切實(shí)落實(shí)醫療器械質(zhì)量安全監管責任。
      從事醫療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的企業(yè),要加強對醫療器械法規規章學(xué)習培訓,認真執行法規規章的要求,切實(shí)履行醫療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全管理責任。
    二、關(guān)于醫療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可備案
      自2022年5月1日起,新申請從事醫療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的,分別按照《生產(chǎn)辦法》《經(jīng)營(yíng)辦法》有關(guān)規定辦理許可或者備案。
      在2022年5月1日前,藥品監督管理部門(mén)已受理但尚未批準的醫療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可申請,在《生產(chǎn)辦法》《經(jīng)營(yíng)辦法》實(shí)施后,對符合條件的,分別按照《生產(chǎn)辦法》《經(jīng)營(yíng)辦法》規定的時(shí)限辦理并發(fā)放醫療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證。
    三、關(guān)于許可證、備案憑證的樣式及印制
      《醫療器械生產(chǎn)許可證》《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》樣式及編號方式,由國家藥品監督管理局統一制定,有關(guān)藥品監督管理部門(mén)按規定自行印制。
      為便于醫療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng),方便社會(huì )和企業(yè)查詢(xún),有關(guān)藥品監督管理部門(mén)可以根據企業(yè)需要,提供第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證、第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證。
    四、關(guān)于許可備案變更、延續及補發(fā)
      現有有效期內的醫療器械生產(chǎn)許可證、醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證繼續有效?!渡a(chǎn)辦法》《經(jīng)營(yíng)辦法》實(shí)施后,醫療器械生產(chǎn)許可證及醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證,需要變更、延續、補發(fā)的,應當分別按照《生產(chǎn)辦法》《經(jīng)營(yíng)辦法》有關(guān)規定辦理。變更、補發(fā)的許可證件,有效期限不變。
      現有第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證、第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證繼續有效?!渡a(chǎn)辦法》《經(jīng)營(yíng)辦法》實(shí)施后,對于第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證,以及除免于經(jīng)營(yíng)備案以外的第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證,需要變更或者補發(fā)的,應當分別按照《生產(chǎn)辦法》《經(jīng)營(yíng)辦法》有關(guān)要求辦理,備案編號不變。
    五、關(guān)于許可備案信息化管理應用
      各級藥品監督管理部門(mén)依法公開(kāi)醫療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可備案信息,方便公眾查詢(xún),并及時(shí)上傳到國家藥監局數據共享平臺,實(shí)現全國藥品監管系統數據共享。各級藥品監督管理部門(mén)應當按照國家電子證照工作要求及相關(guān)標準,積極推進(jìn)醫療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可電子證照發(fā)放及應用。
      自2022年5月1日起,《食品藥品監管總局關(guān)于實(shí)施〈醫療器械生產(chǎn)監督管理辦法〉和〈醫療器械經(jīng)營(yíng)監督管理辦法〉有關(guān)事項的通知》(食藥監械監〔2014〕143號)予以廢止。
      特此通告。

    附件:

    1.醫療器械生產(chǎn)許可申請表及許可證樣式

    2.第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案表及備案憑證樣式

    3.醫療器械經(jīng)營(yíng)許可申請表及許可證樣式

    4.第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案表及備案憑證樣式

    5.有關(guān)填寫(xiě)說(shuō)明

    國家藥監局

    2022年3月11日


    國家藥品監督管理局2022年第18號通告附件1.doc

    國家藥品監督管理局2022年第18號通告附件2.doc

    國家藥品監督管理局2022年第18號通告附件3.doc

    國家藥品監督管理局2022年第18號通告附件4.doc

    國家藥品監督管理局2022年第18號通告附件5.doc

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