為更好的助推國際創(chuàng )新協(xié)作，加快醫械臨床科研及院所成果轉化，2018年9月6日-8日醫療器械產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng )新服務(wù)聯(lián)盟在蘇州國際博覽中心，隆重推出醫療器械創(chuàng )新周系列活動(dòng)。旨在以國際化視野推動(dòng)我國醫療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng )新發(fā)展，并探討會(huì )展服務(wù)、轉化醫學(xué)、醫療機構及醫生群體在創(chuàng )新發(fā)展大環(huán)境下的新思維與新合作。歷時(shí)3天的創(chuàng )新展覽會(huì )于9月8日，在蘇州國際博覽中心圓滿(mǎn)閉幕。
奧泰康集團作為醫藥行業(yè)MA解決方案的先驅者，服務(wù)于眾多國內外醫療器械研發(fā)及生產(chǎn)企業(yè)，累計獲得12項醫療器械創(chuàng )新批件。此次收到主辦方的盛情邀請，受邀參加2018醫療器械創(chuàng )新周系列活動(dòng)，同時(shí)創(chuàng )始人/總經(jīng)理 饒義偉先生擔任主論壇的嘉賓發(fā)表了主題為“創(chuàng )新醫療器械全程孵化”的演講。
奧泰康集團成立于2006年，著(zhù)眼于醫藥企業(yè)的持續健康發(fā)展，為醫療器械及藥品企業(yè)提供研究開(kāi)發(fā)、臨床試驗及產(chǎn)品注冊等全程解決方案的專(zhuān)業(yè)化服務(wù)，致力于成為醫藥行業(yè)MA解決方案領(lǐng)導者，為健康事業(yè)持續創(chuàng )造新的價(jià)值。
奧泰康MA全程孵化平臺具有兩大核心功能：奧泰康CRO臨床注冊服務(wù)能夠幫助研發(fā)生產(chǎn)型企業(yè)快速推動(dòng)產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)銷(xiāo)售環(huán)節；奧泰康CDMO生物材料研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)能夠為銷(xiāo)售型公司提供上游MA保障。
2017年，集團參與承擔的“低免疫原性膠原、絲素蛋白工程化制備技術(shù)及其產(chǎn)品研發(fā)”項目，順利通過(guò)了國家科技部評審，成為“十三五”國家重點(diǎn)研發(fā)計劃立項項目。在此基礎上，奧泰康集團建設了GMP車(chē)間，具備了“CRO+CDMO”一體化服務(wù)能力。
奧泰康集團CRO/CDMO一體化服務(wù)平臺的首次亮相，在創(chuàng )新周活動(dòng)期間吸引了大量關(guān)注，現場(chǎng)來(lái)自海內外的業(yè)內人士匯聚奧泰康展臺進(jìn)行咨詢(xún)交流。奧泰康集團服務(wù)于創(chuàng )新醫療器械的專(zhuān)業(yè)度及一體化孵化能力成為本屆創(chuàng )新周展會(huì )的熱點(diǎn)！
奧泰康集團 創(chuàng )始人/總經(jīng)理 饒義偉（創(chuàng )新周主論壇現場(chǎng)）
饒義偉先生主要從創(chuàng )新醫療器械全程孵化與投資人關(guān)系典型案例及技術(shù)策略與法規監管進(jìn)行分析，從上市許可的角度去闡述整個(gè)孵化過(guò)程中的關(guān)鍵核心要素，以及如何規避風(fēng)險，促進(jìn)產(chǎn)品快速的上市。
創(chuàng )新醫療器械全程孵化包括從醫療器械項目立項--研究開(kāi)發(fā)--生產(chǎn)體系建立--樣品生產(chǎn)/產(chǎn)品檢測--動(dòng)物實(shí)驗--臨床試驗--創(chuàng )新申請--產(chǎn)品注冊。創(chuàng )新醫療器械的孵化過(guò)程非常漫長(cháng)，需要足夠的資金支持，可以借助和市場(chǎng)的合作完成整個(gè)流程。
在本次創(chuàng )新周系列活動(dòng)期間，奧泰康集團總經(jīng)理饒義偉先生受邀接受了主辦方的采訪(fǎng)。饒義偉先生重點(diǎn)介紹了奧泰康集團CRO/CDMO一體化服務(wù)平臺的建設情況以及創(chuàng )新醫療器械的全程孵化方案，同時(shí)感謝主辦方這次創(chuàng )新周系列活動(dòng)，為醫療器械相關(guān)企業(yè)提供了一個(gè)經(jīng)驗交流和知識分享平臺。
至此，2018年中國國際醫療創(chuàng )新展覽會(huì )圓滿(mǎn)結束，但奧泰康的腳步從未停歇，愿與醫藥企業(yè)同行，共同為健康事業(yè)持續創(chuàng )造新的價(jià)值！【奧泰康】一直在路上~
