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    CMDE發(fā)布重組膠原蛋白創(chuàng )面敷料等2項注冊審查指導原則

    CMDE發(fā)布重組膠原蛋白創(chuàng )面敷料等2項注冊審查指導原則

    2023-05-23

    引言

    政策速遞-器審中心發(fā)布「重組膠原蛋白創(chuàng )面敷料注冊審查指導原則、重組人源化膠原蛋白原材料評價(jià)指導原則」 *適用范圍/注冊審查/評價(jià)要點(diǎn)等

    ●指導原則對《重組膠原蛋白創(chuàng )面敷料注冊審查指導原則》以下方面進(jìn)行規定:

    一、適用范圍

    二、注冊審查要點(diǎn)

    (一)監管信息
    (二)綜述資料
    (三)非臨床資料
    (四)臨床評價(jià)資料
    (五)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和標簽樣稿

    指導原則對《重組人源化膠原蛋白原材料評價(jià)指導原則》以下方面進(jìn)行規定:

    一、前言

    二、評價(jià)要點(diǎn)

    (一)重組人源化膠原蛋白原材料性能研究

    (二)材料免疫學(xué)安全性研究

    (三)材料生物學(xué)風(fēng)險評價(jià)

    (四)穩定性研究與直接接觸性容器/材料研究

    重組人源化膠原蛋白原材料制造過(guò)程控制

    一、重組工程細胞構建及生產(chǎn)用細胞的質(zhì)量控制

    二、常規生產(chǎn)過(guò)程控制

     

    - END -

     

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