前言——

為深化醫療器械審評審批制度改革，加強醫療器械臨床試驗管理，國家藥品監督管理局會(huì )同國家衛生健康委員會(huì )組織修訂了《醫療器械臨床試驗質(zhì)量管理規范》，并于2022年5月1日起施行。

醫療器械臨床試驗質(zhì)量管理規范培訓班

為幫助從事醫療器械臨床試驗工作人員了解醫療器械臨床試驗最新政策法規，學(xué)習醫療器械臨床試驗有關(guān)專(zhuān)業(yè)知識，四川華西醫院主辦了“醫療器械臨床試驗質(zhì)量管理規范培訓班”，將于2022年5月28日在成都召開(kāi)。

會(huì )議信息

●主辦方：

四川大學(xué)華西醫院臨床研究管理部

四川大學(xué)華西醫院醫療器械監管研究與評價(jià)中心

●承辦方：成都華西臨床研究中心有限公司

●會(huì )議日期：2022年5月28日（周六全天）

●會(huì )議形式：線(xiàn)上直播

●報名方式：關(guān)注“ 成都華西臨床研究中心有限公司”公眾號，或聯(lián)系四川華西劉老師：15828250980 ，028-87736172

奧泰康應邀出席

5/28 11:10

作為創(chuàng )新醫療器械和高端醫療器械服務(wù)商，集團提供臨床注冊全流程解決方案，累計助力企業(yè)獲得100+張三類(lèi)醫療器械注冊證，推動(dòng)多款產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)。臨床注冊總監-王成珍女士受邀參加會(huì )議，屆時(shí)將結合臨床項目經(jīng)驗，圍繞《醫療器械的臨床轉化路徑》發(fā)表主題宣講。

奧泰康集團   臨床注冊總監   王成珍   15年臨床從業(yè)經(jīng)驗