CRO的服務(wù)范圍是什么？

目前，中國已經(jīng)發(fā)展成為一個(gè)新興的高技術(shù)服務(wù)業(yè)。作為化學(xué)和生物醫藥行業(yè)的一部分，那么，CRO的服務(wù)范圍是什么？

CRO的服務(wù)范圍是什么？

1、目前，CRO產(chǎn)業(yè)的服務(wù)范圍基本涵蓋了研發(fā)的不同階段和領(lǐng)域，主要包括化學(xué)結構分析、化合物活性篩選、藥理學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)（吸收、分布、代謝、排泄）、毒理學(xué)、藥物配方、藥物基因組學(xué)、藥物安全性評價(jià)、至期臨床試驗的設計、研究人員和實(shí)驗單位的選擇、監督、檢查和注冊等。

CRO有幾種分類(lèi)？

CRO企業(yè)分為臨床前CRO和臨床試驗CRO。目前，臨床前CRO主要從事化合物研究服務(wù)和臨床前研究服務(wù)，其中化合物研究服務(wù)包括先導化合物和物質(zhì)中間體的研究、合成和工藝開(kāi)發(fā)。臨床前研究服務(wù)包括藥代動(dòng)力學(xué)、藥理學(xué)和毒理學(xué)、動(dòng)物模型等。臨床試驗CRO主要以臨床研究服務(wù)為主，包括I~IV期臨床試驗技術(shù)服務(wù)、臨床試驗數據管理和統計分析、注冊申報、上市后藥物安全性監測等。

CRO工業(yè)的劣勢是什么？

1、中國的cro很多，但大部分都是中小企業(yè)，大企業(yè)也有很多。目前，中國有成千上萬(wàn)的cro，尤其是臨床cro的數量正在迅速擴大。很多cro以注冊申報為主，服務(wù)水平較低，服務(wù)質(zhì)量參差不齊，無(wú)法提供完整的臨床實(shí)驗服務(wù)。少數成熟的CRO已經(jīng)成為國際CRO巨頭的收購目標。

2、中國CRO的產(chǎn)業(yè)結構不合理。缺乏專(zhuān)注于發(fā)現和臨床前研究、臨床研究或單一服務(wù)內容，能為研究全過(guò)程提供服務(wù)的cro。在中國，cro可以分為兩類(lèi)。第一類(lèi)是地方臨床前CRO，主要從事發(fā)現和臨床前研究，尤其是化學(xué)合成、生物化學(xué)等領(lǐng)域。價(jià)值鏈頂端的海外大型制藥企業(yè)和生物技術(shù)企業(yè)負責外包研發(fā)。

3、中國的CRO資格不足。中國的一些制藥公司已經(jīng)將CRO作為一個(gè)可利用的外部資源，但相當一部分制藥公司對CRO并不熟悉，因為目前中國的CRO質(zhì)量不足。有能力按照合同提供技術(shù)服務(wù)，只要是正規的合法機構。

4、從臨床試驗服務(wù)的類(lèi)別來(lái)看，大部分是仿制藥的臨床試驗。我國目前的臨床試驗主要是注冊試驗、進(jìn)口驗證、國際多中心試驗和上市后試驗。目前，國內藥企進(jìn)行的臨床試驗占我國整個(gè)臨床試驗的比重很大，其中仿制藥品的臨床試驗占大多數。CRO在仿制藥物臨床研究方面的能力和要求遠低于臨床研究。