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    RDN | 經(jīng)腎動(dòng)脈去交感神經(jīng)術(shù)——高血壓微創(chuàng )介入治療

    RDN | 經(jīng)腎動(dòng)脈去交感神經(jīng)術(shù)——高血壓微創(chuàng )介入治療

    2023-04-26

    引言

    峰回路轉,勢如破竹 高血壓介入治療時(shí)代或將到來(lái) 經(jīng)腎動(dòng)脈去交感神經(jīng)術(shù)「RDN」 醫療前沿,持續關(guān)注

    全球約13億高血壓患者,其中超3億在中國,治療高血壓的“三駕馬車(chē)”中,除了生活方式干預、藥物治療以外,微創(chuàng )介入治療的代表——經(jīng)腎動(dòng)脈去交感神經(jīng)術(shù)(RDN)作為行業(yè)關(guān)注熱點(diǎn),有望解決高血壓人群藥物依從性差、控制率低等難點(diǎn),近年來(lái)對它的探索從未停歇。

    高血壓微創(chuàng )介入治療,Renal Denervation, RDN

    交感神經(jīng)過(guò)度興奮可使血壓上升,高血壓死亡風(fēng)險高、治療負擔重,盡管已上市降壓藥物眾多,但仍存在大量藥物依從性差耐藥患者。經(jīng)腎動(dòng)脈去交感神經(jīng)術(shù)(RDN)是指通過(guò)介入治療方法(經(jīng)股動(dòng)脈、橈動(dòng)脈),破壞腎交感傳入和傳出神經(jīng),減弱腎和全身交感神經(jīng)活動(dòng),從而降低血壓,實(shí)現一次微創(chuàng )手術(shù)長(cháng)期平穩降壓。RDN技術(shù)已經(jīng)歷10余年發(fā)展,可基于射頻消融、超聲消融、冷凍消融、化學(xué)消融等方式,其中主要以射頻消融(rRDN)和超聲消融(uRDN)為主導。

    △主要消融技術(shù)路徑示意圖(來(lái)源:中金研報)

     

    超聲消融利用高頻超聲波傳送能量進(jìn)行消融,滲透率高、廣度大,但技術(shù)壁壘較高,涉及高頻超聲換能器、高功率超聲輸出等,而基于導管的射頻消融技術(shù)在電生理學(xué)中已發(fā)展超20年,同時(shí)也是最早應用于RDN領(lǐng)域的消融技術(shù),憑借積累的大量臨床數據和基礎科研理論,射頻消融的相關(guān)臨床進(jìn)展迅速、應用優(yōu)勢顯著(zhù),或將成為RDN領(lǐng)域率先邁入商業(yè)化階段的技術(shù)類(lèi)別。

    技術(shù)優(yōu)勢

    1)24小時(shí)全天候降壓,不受患者行為影響

    2)非永久植入,侵入性低,副作用小,安全性高

    3)減少降壓藥物使用量,降低藥物負荷

    市場(chǎng)需求旺盛,研發(fā)布局加快

    近5年,我國高血壓患病率逐年增高,但知曉率、治療率和控制率均處于較低水平,2023年英國醫學(xué)雜志(BMJ)最新數據顯示,我國高血壓知曉率、治療率和控制率為38.3%、34.6%和12.0%,這一數值遠低于美國的83%、75%、53%,旺盛的市場(chǎng)需求推動(dòng)RDN市場(chǎng)規模不斷擴大,中金公司測算我國RDN遠期市場(chǎng)規模有望達到百億元級別。

    當前,已有8家公司的RDN產(chǎn)品進(jìn)入NMPA創(chuàng )新器械特別審批綠色通道,5個(gè)產(chǎn)品獲得美國FDA突破性器械認定,國外廠(chǎng)家以美敦力、ReCor Medical、Sonivies、Ablative Solutions為主,國內以百心安、魅麗緯葉、信邁醫療、康灃生物、微創(chuàng )電生理、心諾普等為主。

    全球RND器械競爭格局

    △資料來(lái)源:德邦證券、中金公司、太平洋證券等

    目前,歐洲已有同類(lèi)產(chǎn)品上市,國內布局研發(fā)的腳步也在加快,但目前國內暫無(wú)產(chǎn)品獲批,北大一院霍勇教授預計,今年我國可能會(huì )有2-3個(gè)國產(chǎn)及一個(gè)進(jìn)口RDN器械獲批上市。

    老技術(shù)、新數據,賽道回溫

    RDN的臨床應用在10余年的發(fā)展過(guò)程中經(jīng)歷一波三折,早期美敦力Symplicity 系列產(chǎn)品的HTN-1、HTN-2、HTN-3臨床試驗結果的不一致性,一度使行業(yè)動(dòng)搖(Symplicity HTN-3研究未能表現出理想的降壓效果),很多廠(chǎng)家陸續暫停研發(fā)和試驗,但隨后大量臨床研究通過(guò)嚴謹的基線(xiàn)評估、手術(shù)指征把控、強調假手術(shù)對照、改進(jìn)多電極消融導管,增強隨訪(fǎng)依從性等方面加強改進(jìn),得到令人欣慰的結果,使近年來(lái)RDN技術(shù)再次獲得關(guān)注,美國、歐洲、中國等均發(fā)布專(zhuān)家共識,肯定了RDN降低血壓的有效性和安全性。

    △近年各國專(zhuān)家共識

    2022年的Euro PCR 2022會(huì )議上,RDN仍是萬(wàn)眾矚目的焦點(diǎn),會(huì )議公布了三項RDN臨床研究結果——SPYRAL HTN-ON MED研究、RADIANCE-HTN SOLO研究、Global Symplicity Registry(GSR)研究,進(jìn)一步證實(shí)RDN作為治療高血壓輔助療法的潛力。

    1)SPYRAL HTN-ON MED研究

    △ 試驗設計:多中心、前瞻、隨機、假手術(shù)對照、盲法

    △ 樣本量:入組80例患者,隨機分配至RDN組(38例)或假手術(shù)組(42例)

     試驗結果:36個(gè)月的隨訪(fǎng)資料顯示,當兩組使用了治療強度相似的抗高血壓藥物時(shí),RDN組動(dòng)態(tài)收縮壓降幅顯著(zhù)高于假手術(shù)組,RDN治療與Sham相對比,顯著(zhù)降低患者血壓可達3年,且無(wú)安全性問(wèn)題,這一療法可作為高血壓患者藥物治療的替代方案。

    △RDN組動(dòng)態(tài)收縮壓降幅顯著(zhù)高于假手術(shù)組

     

    2)RADIANCE-HTN SOLO研究

     試驗設計:多中心、隨機對照

     樣本量:146例患者,隨機分配至RDN組(74例)和假手術(shù)組(72例)

    △ 試驗結果:RDN組患者在12個(gè)月內服用較少藥物的情況下維持了良好的降壓效果(–16.5±12.9)mmHg

    △RDN組收縮壓和舒張壓較基線(xiàn)時(shí)分別降低

    3)Global Symplicity Registry(GSR)研究

     試驗設計:全球規模最大的前瞻性、單臂、觀(guān)察性、真實(shí)世界注冊研究

     樣本量:3077例患者

    △ 試驗結果:在前12個(gè)月內血壓達標的目標范圍內時(shí)間(TTR)增加了10%,可降低隨后24個(gè)月內發(fā)生MACE(心血管死亡、心肌梗死和卒中)的概率,提示RDN后持續血壓降低預示著(zhù)臨床事件的顯著(zhù)減少。這一結果令人鼓舞,并首次表明MACE事件隨著(zhù)TTR的升高而降低,這讓人們相信通過(guò)RDN降低血壓可以改善預后。

    △血壓TTR越長(cháng)的患者M(jìn)ACE事件發(fā)生率越低

    影響手術(shù)成功率的因素,腎神經(jīng)標測

    RDN治療高血壓的安全性和有效性已被多項研究反復證實(shí),但無(wú)論何種能量源治療,目前總體臨床有效率約在60%-65%間,總有近30%的患者對消融治療無(wú)反應,是因腎動(dòng)脈周?chē)植疾煌纳窠?jīng),包括交感和副交感神經(jīng),當前RDN大多以盲目的方式對整段腎動(dòng)脈消融,無(wú)法確定腎交感神經(jīng)的分布點(diǎn),只能借助介入醫生的經(jīng)驗,這可能會(huì )破壞副交感神經(jīng),影響手術(shù)效果,標測腎神經(jīng)可以實(shí)現靶向去除腎交感神經(jīng),保留其他類(lèi)別的神經(jīng)。

    基于此痛點(diǎn),信邁醫療開(kāi)啟國際首個(gè)運用靶向性去除腎交感神經(jīng)技術(shù)的臨床注冊試驗(SMART Study),220例受試者已完成全部患者入組,該多中心、盲法隨機假手術(shù)對照、雙主要研究終點(diǎn)的臨床試驗,使用腎神經(jīng)標測/選擇性消融系統可標測腎交感/副交感神經(jīng)位點(diǎn),選擇性的去除腎交感神經(jīng),在術(shù)中即時(shí)判定手術(shù)效果、確認是否有效的去除了腎交感神經(jīng),同時(shí)探索降壓+降低藥物負荷,達到國際先進(jìn)水平,是目前RDN領(lǐng)域國內研發(fā)企業(yè)為數不多能回答高血壓患者接受RDN手術(shù)后服用降壓藥劑量的前瞻性大規模臨床研究。

    今年4月22日,剛落幕的西安CCIF&CCPCC2023高血壓介入論壇中,北大第一醫院霍勇教授解讀了信邁初步研究結果:RDN介入治療成功率高達99.1%,無(wú)腎動(dòng)脈穿孔及手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥,無(wú)嚴重腎功能損害,6 個(gè)月 CTA 血管造影的腎動(dòng)脈狹窄(直徑狹窄≥70%)發(fā)生率<1%;術(shù)后1/3/6/12個(gè)月隨訪(fǎng)不良事件、嚴重不良事件、嚴重不良心腦血管事件發(fā)生率與假手術(shù)對照組無(wú)差異,充分證實(shí)使用信邁醫療RDN產(chǎn)品治療高血壓的安全性。今年5月的Euro PCR 2023(巴黎)大會(huì ),信邁將首次揭曉SMART試驗六個(gè)月的完整研究結果。

    適用人群的選擇

    RDN適用人群的選擇是亟待探索的難題。近年來(lái)發(fā)布的多項高質(zhì)量、隨機、假對照試驗均證明射頻消融RDN和超聲RDN適用于輕-重度和頑固性高血壓,且未出現與手術(shù)相關(guān)的重大安全問(wèn)題,最新歐洲心臟病學(xué)會(huì )(ESC)高血壓委員會(huì )和歐洲經(jīng)皮心血管介入治療協(xié)會(huì )(EAPCI)更新了RDN共識中的臨床應用推薦內容,至此RDN治療不再局限于難治性高血壓患者,RDN適應證已擴展至未被控制的高血壓,相信在未來(lái)RDN治療將會(huì )為更多高血壓患者帶來(lái)新的選擇。

    結語(yǔ)

    峰回路轉,經(jīng)腎動(dòng)脈去交感神經(jīng)術(shù)的發(fā)展從備受期待到遭遇低谷,再到如今勢如破竹,我國對于RDN的降壓治療也積累了非常多的臨床證據及實(shí)踐經(jīng)驗,但在如何篩選最適合患者、如何預測患者對RDN術(shù)的反應性、標測RDN消融的靶點(diǎn)、明確消融的終點(diǎn)等方面仍有待臨床專(zhuān)家和研發(fā)企業(yè)的進(jìn)一步探索,我們期待未來(lái)高血壓革命性創(chuàng )新療法的蓬勃發(fā)展,也希望見(jiàn)證更多中國技術(shù)的崛起。

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